04/12/2021 às 10h36
Redação
Campo Grande / MS
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (3) a inclusão de eventos adversos graves na bula do medicamento Olumiant (baricitinibe), da empresa Eli Lily do Brasil.
Segundo a Anvisa, a alteração na bula inclui a adição da advertência de precaução para ocorrência de eventos cardiovasculares adversos maiores e a atualização sobre a ocorrência de tromboembolismo venoso e malignidade, incluindo linfoma.
De acordo com a agência, os eventos adversos foram identificados com base em estudo clínico e em estudo de coorte retrospectivo que avaliou pacientes em tratamento para artrite reumatoide.
“Os prescritores devem considerar esses dados ao avaliar os benefícios e os riscos do tratamento com baricitinibe para cada paciente”, destacou.
FONTE: Agência Brasil
Há 18 minutos
STF avalia assumir funções próprias do TSE durante campanha eleitoralHá 23 minutos
Para Verruck, Porto Murtinho vive resgate do papel histórico de centro logísticoHá 41 minutos
Sob Lula, patrocínios de estatais sobem 52,5% e chegam a R$ 1,6 bilhãoHá 51 minutos
O preço do populismoHá 55 minutos
Só este ano governo Lula já torrou R$676 milhões com viagens
